2月3日，该药三期临床临床试验即医院在武汉疫区进行。
三期临床试验是新药的 一步，之前该药已经研究了好几年，本来是迎来对付其他冠状病毒的，已经在美国完成了动物实验、一期临床、二期临床，只差 一步——三期临床试验了。
一、药效：一日好转，二日退烧
美国首例确诊的35岁男子使用美国生物制药公司吉利德(Gilead)开发的新型实验性抗病毒药物(Remdesivir)后，病情在一日内明显好转，且无明显副作用。
吉利德方面表示，目前在体外和动物模型中，瑞德西韦证实了对非典型性肺炎和中东呼吸综合征的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与新型冠状病毒在结构上非常相似。此外，瑞德西韦对于治疗埃博拉病毒也可能有一定疗效。
二、美国首例患者病史
病人是一名35岁的男子，此前除了有高 三酯血症病史外，是一名健康的非吸烟者。记录如下：
1月15日病人在武汉探亲后返回美国。16-18号有咳嗽和主观性发热病史。1月19日到诊所体温37.2℃，胸片无明显异常。1月20日检测确认-nCoV阳性。住院第2天到第5天（疾病的第6天到第9天），病人的生命体征基本稳定，除了出现间歇性发热并伴有心动过速。住院第2天下午，病人排便不稳，并有腹部不适。医院收集其粪便样本进行检测，发现-nCoV呈阳性，而血清仍为阴性。这段时间的治疗基本上以辅助为主。住院第5天（1月24日，发病第9天）的胸片结果显示左肺下叶开始出现肺炎的特征，与此同时病人呼吸状态开始改变。主院第6天(1月25日，发病第10天)，第4次胸片显示双肺基底部有片状混浊，与非典型肺炎相一致。住院第7天。病人的临床症状日益严重，临床医生决定晚上开始静脉注射瑞德西韦。住院第8天（1月27日，发病第12天），病人的临床状况改善。停止补充氧气，当呼吸周围空气时，他的氧饱和度提高到94%至96%。病人的食欲得到了改善，除了断断续续的干咳和流鼻涕外，没有任何症状。吉利德就是传说中研发出丙肝药、结果疗效太好 没病人了，导致股价大跌的神奇公司。
这是疫情以来 的好消息。据网传，瑞德西韦治疗新冠肺炎病毒的临床试验，今天貌似已取得巨大成功， 批临床试验者96%的肺部OK了！
治疗效果无法这么快得到验证，但是根据这些网络流传的小道消息来看，治疗已经有了一个很好的开始。
以下信息来源于只为百姓，仅供参考！
三、澎湃新闻的重磅报道：
科技部：
瑞德西韦将于今天下午抵达国内期待临床试验效果
2月4日下午，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍进一步加强新型冠状病毒感染的肺炎重症患者医疗救治有关情况。“新药研发是一个非常漫长的过程，这样一场突如其来的疫情，我们没有办法按照新药研发的传统规律来开展，所以在 时间，科技部组织相关的专家进行攻关，充分利用现有的已经具备的研究基础，在已经上市和已经开展临床试验的药物当中进行系统化、大规模的筛选，已经取得了一定成绩。”科技部生物中心副主任孙燕荣介绍，必须要在确保安全性的前提下，确定对这一次新型冠状病毒感染肺炎治疗的有效性。孙燕荣表示，目前已经发现了 氯喹以及中成药中具有抗病毒活性的药物。 氯喹已经上市，在体外研究当中已经展示出了非常好的抗新型冠状病毒的活性。“现在我们正在加紧推进动物实验和临床实验，在临床实验当中已经初步显示出 氯喹对这一次新型冠状病毒肺炎具有一定的疗效，我们还在进一步加强研究。”对于近日网络热议的抗病毒药物瑞德西韦，孙燕荣回应称，这是一种在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物，目前在国外没有完成全部的临床实验，但在相关科研中已经展现出了较好的效果，“我们期待临床试验中能够取得一个良好的疗效，预计这一批药物会在今天下午抵达国内。”
四、再看三个视频：
以下视频为官方视频：《美国豁免“瑞德西韦”对中国的专利？别着急感恩，纯属子虚乌有》人类共同体面前，我们需要少一些阴谋论多一些互帮互助。在这几段信息中，我们需要看到的是，我们对某方是高度负责态度，1月3日起连续30次就疫情通报和防控提醒，某方应该感谢我们的及时提醒并提供帮助。
这关于人类的道德，即我方与他们进行时刻的提醒，他们也应该在有确实有效的药物之后，及时就我方的损失止损，这才是人类世界应有的互相关爱。
