据美联社当地时间7月14日报道，由美国生物技术公司Moderna与福奇带领的美国卫生研究院一同研究开发的新冠肺炎疫苗在一期临床试验中产生强烈免疫反应。
传染病专家福奇博士表示，“不论什么角度观察，这都是一条好消息。”
美国首次进入新冠疫苗第三阶段测试
目前，该疫苗已进入第三实验阶段，这将决定疫苗是否能有效的投入市场。 阶段的实验预计会在7月27日开启，大约个志愿者会参加测试，检验该疫苗是否对病毒有强烈的抵抗效果。这也是美国首次进入疫苗第三阶段的测试。
本周二，Moderna在一篇新闻稿中表示，如果结果顺利的话，“公司会继续原计划，首年投入大约5亿支疫苗，年会将数值增大到10亿。”
该公司在上周美股收盘后，股价上涨了15%，而今年其股价已上涨近三倍。
在 阶段，目标更多的是测试疫苗是否能产生免疫反应，并检验其安全性。所以测试群体较小。 阶段只有45个健康成年人参与测试，年龄18到55岁，他们在28天内分别接种了两次mRNA-疫苗。
在两次接种后，研究员暂时还没有发现疫苗“有安全隐患”，但是的确存在较轻的不良反应。超过半数的参与者报告，出现了类似于感冒的症状——疲劳，头痛，畏寒，发烧和疼痛等。而这些现象在其他流感疫苗中都是较为常见的。
“这是抵御新冠病毒过程中的一点小小的损失。”范德比尔特大学医学中心沙夫纳博士表示，他对明年疫苗的正式投入抱有信心。
志愿者体内抗体水平与康复者接近
目前，全球有20种不同的疫苗进入到不同的测试阶段。
此次疫苗测试结果公开后，华盛顿健康研究所高级研究员丽莎·杰克逊表示，“ 次注射的目的是建立免疫系统。所以当你再被感染时，人体就会有在短时间内产生快速的反应，但是依旧会有强烈的不适。所以我们认为直接中一次是不足够的。”
“我们认为免疫反应看起来非常的具有前景，但是我们并不知道这种情况是否能有效防止病毒感染人体，这是非常难以预计的，直到做实际功效测试。所以我们仅仅完成了基础工作。”她说。
杰克逊表示，“截至目前，新的研究快速给予了有关疫苗剂量的信息。这对于未来的实验非常重要。”
新的研究还显示，疫苗诱导了抗体的产生，在临床试验中产生强烈免疫反应。所有志愿者的体内抗体水平几乎和感染新冠肺炎的康复者的抗体水平一致，抗体可阻碍病毒与人体细胞的结合。
不过，此次结果只包括了较为年轻的成年人，但是测试对象包含了老年人的群体，该部分最容易受到新冠病毒的感染。截至目前，老年人的研究结果还在评估中，并未公开。
福奇告诉美联社， 的阶段测试会包括老年人以及患有呼吸道等疾病的志愿者，同时还会包括一些有色人种。
福奇表示，“人们认为这是一场竞速，只能有 的胜者。但是我会为每一个研究组织欢呼加油。我们需要不同的疫苗来满足全世界的需求，而不仅仅是一个国家。”
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