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俄罗斯新冠疫苗研制成功的真相

发布时间:2023/5/3 9:26:56   点击数:
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世界各国的疫苗进程,主要是由中美欧三家在争夺“疫苗霸权”。

得疫苗者得天下

但万万没想到半路杀出个程咬金,老毛子完全不按国际惯例和科学进度出牌,昨天俄罗斯直接宣布新冠疫苗研发成功。

疫苗研发成功的消息由普京亲自宣布,普京说:

“各位,据我所知,全世界第一款新冠肺炎疫苗已经研制成功,我今天早上已经核准该疫苗的使用,该疫苗有着充分的效力,可使人体产生持久的免疫力。”

消息一出,举世哗然,俄罗斯这都不是弯道超车,简直是弯道超飞机

中美欧三方投入如此多的人力物力财力,就是在抢谁能第一个搞出新冠疫苗,天晓得一直没什么声音的俄罗斯突然宣布:

疫苗,我搞出来了!

为了证明这疫苗很安全,让全国人民放心,普京在记者会上还把自己的女儿拉出来,普京说:

“我女儿已经注射了这疫苗,除了刚注射的时候发烧到38度外,其他没有什么,现在她感觉良好。”

普京有两个女儿,一个是跳舞的小女儿

还有一个是掌管价值54亿公司的,小儿科内分泌专家的大女儿

至于是哪个女儿注射了疫苗,普京没说,不过普京着重提了这个世界首个新冠疫苗的名字,叫做Sputnik-V(卫星-V),也叫史普尼克5号。

这个“Sputnik-V”,是有来头的,当年冷战时期,第一颗进入行星轨道的人造卫星,就叫史普尼克号。

年,美国一直觉得自己在航天领域上是全世界最强的,苏联要略逊一筹。

可美国的两次人造卫星发射,全都以失败告终,就在美国人寻找失败原因的时候,年10月4号,苏联的“史普尼克1号”突然发射,而且还发射成功了。

苏联的无预兆成功,震撼了整个西方,在美国国内更是引发了一连串的政治事件,比如著名的“史普尼克危机”,“华尔街史普尼克股灾”。

苏联的这次无预兆成功,也打醒了美国,史普尼克号成功发射一个月后,美国立刻创建了更具研究和设计能力的高阶防卫部门。

于是“美国高等研究计划局”成立,也就是后来的DAPRA(国防部高等研究计划局)

又过了四个月,总统艾森豪威尔正式下令成立“国家航空航天局”也就是NASA,并且推动了水星计划(第一个载人航天计划),率领美国正式开启太空竞赛。

可以说“史普尼克”(俄文Спутник)的历史意义非常重大,他不仅扇醒了美国人“我很领先”的幻觉,更惊醒了美国人开展后续一系列的,举全国之力的航天计划。

回到今天,普京再提“史普尼克”,又是一次在外界全不看好的情况下的,毫无预兆的“成功”,同时他也是想找回那早已消失的“苏联荣光”。

根据俄卫生官员透露,俄罗斯的疫苗10月就要开始国内的大规模接种,年1月投入国际市场,卖给其他国家使用。

如此神速,不光让人目瞪口呆,怕是连新冠病毒都目瞪口呆吧,妥妥的“俄罗斯速度”。

那么,俄罗斯的世界首支新冠疫苗,真的成功了吗?

一支疫苗从研发到大规模接种,至少要经历三个阶段的人体实验

第一阶段(40人左右)接种规模很小,主要评估是否安全。

第二阶段(人左右),评估安全的同时评估有效性,更需要探索接种的免疫程序,和接种剂量多少。

第三阶段(人左右),探索出免疫程序和剂量多少后,再次通过范围最大的人体临床实验,全面评估疫苗的有效性和安全性。

故而疫苗在人体临床实验阶段,主要评估:

1,安全

2,接种剂量

3,有效的免疫反应

这是全世界通用,且必须做到的安全性测试,因为疫苗不同于任何东西,它直接注射于人体,需要很高的安全可靠性。

但我们来看俄罗斯的疫苗研发,根据可以查到的权威资料,世界卫生组织有登记的疫苗进度如下:

目前经过第一和第二阶段实验的疫苗全球共计30支

其中仅有6支现在进入了第三阶段的人体试验(实验规模数万人)

这6支分别是:

美国的:莫德纳、辉瑞

英国的:牛津大学与阿斯利康联合研发

中国的:康希诺生物、国药集团、科兴生物

可以看到并没有俄罗斯的疫苗研发机构处于第三阶段的实验中。

这表示什么就很明显了

老毛子直接跳过了第三阶段“大规模人体试验”,就这么硬生生的宣布疫苗研发成功了。

可以,这很毛子,跳过传统步骤,直接上路。

这让我想到那些发生在俄罗斯的坊间故事。

毛子学习开飞机,都是稍微学习下理论知识和模拟后,教练就直接把学员们拉到天上去现场教学了

据说学员们在天上的学习态度,要比地上模拟时认真一百倍,各个注意力高度集中,生怕一个不小心机毁人亡。

学习开车也一样,什么科一科二科三,哪有那些乱七八糟的步骤,直接上路学到的东西比什么都有用还印象深刻。

如今,这种“毛子的民族性”也用到了新冠疫苗的研发上,什么第一阶段第二阶段第三阶段,直接上就完事了。

第三阶段是“大规模人体试验”是吧?那我们直接跳过,俄罗斯广大的一亿人口市场,就是最好的第三阶段试验场,直接拿市场来验证疫苗到底有没有用

这真的很毛子。

俄罗斯的第一阶段人体试验开始于6月17号,对比中国和美国要晚了好几个月,但俄罗斯卫生部长米哈伊尔依旧坚称“疫苗高度有效和安全”,更称这是人类战胜新冠病毒的一大步。

这一大步由俄罗斯人跨出来了

对此人在台湾地区的美国卫生部长阿扎说:“疫苗的重点不是抢第一,而是疫苗对美国人民安全有效。”

阿扎说“抢第一不重要”,这我是不信的,美国是最想抢第一的国家,特朗普不惜推出神速行动(OperationWarpSpeed)就是要集全国之力,第一个搞出疫苗。

只不过现在这“第一”被不按套路出牌的俄罗斯抢去了,他才这么说。

而在美国地位堪比钟南山的传染病研究所主任福奇(最近被特朗普打入冷宫的那位专家),在谈到俄罗斯首支疫苗时说:

“‘有疫苗’和‘证明疫苗安全且有效’完全是两码事,我希望俄罗斯的疫苗真的安全有效,但我现在严重怀疑它的可靠性。”

美国前药物管理局局长说:“我绝不会接种俄罗斯的疫苗,因为它最多只进行了几百例人体临床实验,而且俄罗斯的疫苗进度当然没有领先美国,美国也不会像俄罗斯一样,在如今的实验阶段就仓促把疫苗大规模的投入市场接种。”

虽然美欧对俄罗斯的疫苗都嗤之以鼻,但世界上还是有国家欢迎俄罗斯这首支疫苗的。

当菲律宾总统杜特尔特听到俄罗斯疫苗研制成功后,第一个公开表示:

“我自愿当俄罗斯疫苗的实验者,我要在菲律宾第一个接种,来看看它是不是安全有效。”

菲律宾现在确诊14万人,听到俄罗斯有疫苗,总统积极接纳,而除了菲律宾外,沙特、阿联酋等至少五个国家已经和俄罗斯签署了疫苗生产协议。

另外目前已经有全球20多个国家向俄罗斯递交了购买疫苗的初步申请,俄罗斯方面希望,在未来的一年里能生产出至少5亿剂疫苗,供全人类使用。

在疫情严重的拉美地区,俄罗斯希望拉美国家能批准使用俄罗斯疫苗,同时他们会投资古巴,在古巴建立疫苗生产基地,帮助拉美国家度过疫情难关。

这么一番报道后,相信大家都懂了,俄罗斯这是在抢生意啊!

疫苗世界大战,争夺的不光是国家实力,世界影响力,更是真金白银的财政收入。

原本世界上一些较不发达国家是在等着中国疫苗或者美国疫苗研发成功后,问中美买的。

如今俄罗斯横插一道,跳过第三阶段实验,直接宣布成功,这等于是抢了中美的“疫苗生意”。

那么俄罗斯这疫苗到底安不安全,到底有没有效呢?

这问题恐怕连“世界卫生组织”都不知道,天知道它有没有效,俄罗斯不光不进行第三阶段实验,就连之前的第一第二阶段的实验数据,都从来没公布过。

而按照国际惯例,中美等研发机构都会公布各阶段实验的各项数据。

没人知道俄罗斯疫苗的安全性和有效性,我们只能说它的风险较高,但风险高不代表一定出事,万一没事呢?

那既然风险较高,为什么还有那么多国家有购买意向呢?

因为对于那些经济被疫情严重打击,急需恢复经济的小国来说,俄罗斯疫苗也许能尽快带来复苏的希望,菲律宾如此急切地需求疫苗,就是最好的例子。

在这里必须说一下俄罗斯这次的举动是极不负责任的,它会极大加剧世界各国“追赶疫苗进度”。

过去一款疫苗的研发,都必须经过三阶段人体实验,而且这三阶段实验有的要做五年,有的甚至要进行十年之久。

疫苗都是经过反复实验和研究,将风险降到最低后才投入市场的。

但如今新冠疫情的“疫苗世界大战”,特朗普提出三阶段实验年底完成,也就不到一年,而欧洲和中国的三阶段速度,也非常快。

这显然是一种“赶进度的、有风险的”行为。

可当俄罗斯宣布世界首款“新冠疫苗研发成功”,并且已经有十几国去洽谈购买意向时,这就必然会造成中美欧三方研发机构的浮躁和紧张。

俄罗斯已经抢先了,我们必须加快进度,或多或少会产生这样的心理影响。

俄罗斯打破科学常规,带来的最大影响就是这个,它让全世界的新冠疫苗研发,都更加的“赶进度”。

而越“赶进度”,疫苗研发的有效性和安全性就越低。

俄罗斯,开了一个很坏的头。

最后,希望中国的研发机构不会受俄罗斯这事的影响,按照中国自己的步调来研发新冠疫苗,别因为俄罗斯所谓的“全球第一款新冠疫苗”而开始浮躁的赶进度

毕竟疫苗是霸权药,是政治药,是经济药,但首先它必须是救命药。



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